药物开发与合成的艺术( 货号:712237148) 下载 网盘 kindle mobi 115盘 pdf pdb rtf

基本信息

商品名称： 药物开发与合成的艺术

出版社： 化学工业

出版时间：2021-10-01

作者：（美）安田信义（Nobuyoshi Yasuda）

译者：

开本： 16开

定价： 128.00

页数：0

印次： 1

ISBN号：9787122371485

商品类型：图书

版次： 1 内容提要

"默克的创始人GeorgeMerck曾经说过, “我们从来不要忘记，做药是为了人，而不是为了利润。如果我们记住这一点，利润会随之而来，并且从不会失约。我们记得越深刻，利润也就越大。”秉承这一原则，默克的研发化学家们在做好药物合成工艺的同时，愿意给同行分享工艺开发过程中的技术成果。

本书介绍了九个药物的工艺开发过程。每一个药物的工艺开发都是一个完整的故事。基本都从药物的背景知识入手，以反合成分析的策略探讨化学键切断的可行性以及药物化学合成路线存在的问题，按照药物开发的进度提出解决问题的方案。并把解决问题过程中发现的新方法发展的化学工艺。

在工艺开发过程中，研发化学家们充分考虑工艺的安全、环境、路线设计、反应步骤及顺序、保护基团取舍、后处理、原材料的市场供应、成本控制以及工艺开发的时机等方方面面。本书展示了默克公司工艺开发的精湛技巧，也体现了工艺开发中永不满足的精神。因此，本书可以作为国内药企研发人员的参考书，也可以作为药物合成、有机化学等专业本科高年J以及研究生的参考书。"

第一章开发非核苷逆转录酶抑制剂依法韦仑及相关的候选药物/1

1.1第一个候选药物（2）/2

1.1.1项目发展状况/2

1.1.2化学研究/9

1.2依法韦仑/17

1.2.1项目发展状况/17

1.2.2化学研究/31

1.3结论/37

致谢/37

参考文献/38

第二章CCR5受体拮抗剂/41

2.1项目发展状况/41

2.1.1药物化学的合成路线/41

2.1.2工艺开发/43

2.2化学研究/57

2.2.1动力学拆分/59

2.2.2配体修饰/62

2.2.3NMR研究揭示反应机理/62

2.2.4确认“保留-保留”机理的进一步研究/66

2.3结论/68

致谢/69

参考文献/69

第三章5α-还原酶抑制剂——非那雄胺的研发故事/72

3.1项目发展状况/73

3.1.1非那雄胺/73

3.1.2第二代候选药物/89

3.2化学研究/98

3.2.1机理研究——DDQ氧化/98

3.2.2酯合成Weinreb酰胺的新方法/104

3.3结论/105

致谢/105

参考文献/105

第四章利扎曲坦（Maxalt）：5-HT1D受体激动剂/110

4.1项目发展状况/111

4.1.1药物化学的合成路线/111

4.1.2工艺开发/112

4.2化学研究/123

4.2.1应用钯催化环化反应合成吲哚乙酸/123

4.2.2发展钯化学的吲哚合成新方法/125

4.3结论/131

致谢/131

参考文献/131

第五章SERM：选择性雌激素受体调节剂/134

5.1项目发展状况/135

5.1.1药物化学的合成路线/135

5.1.2工艺开发/136

5.2化学研究/147

5.2.1亚砜导向的烯烃还原机理/147

5.2.2亚砜导向的硼烷还原反应在其他类似化合物的应用/150

5.3结论/152

致谢/152

参考文献/152

第六章HIV整合酶抑制剂：雷特格韦/156

6.1项目发展状况/157

6.1.1药物化学的合成路线/157

6.1.2工艺开发/158

6.2化学研究/173

6.2.1微波促进热重排的研究/173

6.2.2热重排反应的机理研究/173

6.3结论/180

致谢/180

参考文献/180

第七章环戊烷基NK-1受体拮抗剂/182

7.1项目发展状况/183

7.1.1药物化学的合成路线/183

7.1.2工艺开发/185

7.2化学研究/201

7.2.1Red-Al还原烯丙醇（46）/201

7.2.2氧离子还原的构象问题/202

7.2.3手性酰亚胺（67）合成醚键/204

7.3结论/208

致谢/208

参考文献/209

第八章葡激酶活化剂/212

8.1项目发展状况/212

8.1.1药物化学的合成路线/212

8.1.2工艺开发/214

8.2化学研究/220

8.2.1开发N-Boc-四氢吡咯的手性α-芳基化新工艺/220

8.2.2N-Boc-四氢吡咯的手性α-芳基化反应的适用范围/222

8.2.3偶联反应细节考察/224

8.3结论/225

致谢/226

参考文献/226

第九章CB1R反向激动剂——泰伦那班/229

9.1项目发展状况/229

9.1.1引言/229

9.1.2药物化学的合成路线/230

9.1.3初始策略——最后一步形成酰胺键/231

9.2项目进一步开发/239

9.2.1引言/239

9.2.2新的合成路线/240

9.2.3评估和路线选择/257

9.3结论/258

致谢/258

参考文献/258

索引/261

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书籍介绍

默克的创始人GeorgeMerck曾经说过, “我们从来不要忘记，做药是为了人，而不是为了利润。如果我们记住这一点，利润会随之而来，并且从不会失约。我们记得越深刻，利润也就越大。”秉承这一原则，默克的研发化学家们在做好药物合成工艺的同时，愿意给同行分享工艺开发过程中的技术成果。 本书介绍了九个药物的工艺开发过程。每一个药物的工艺开发都是一个完整的故事。基本都从药物的背景知识入手，以反合成分析的策略探讨化学键切断的可行性以及药物化学合成路线存在的问题，按照药物开发的进度提出解决问题的方案。并把解决问题过程中发现的新方法发展的化学工艺。 在工艺开发过程中，研发化学家们充分考虑工艺的安全、环境、路线设计、反应步骤及顺序、保护基团取舍、后处理、原材料的市场供应、成本控制以及工艺开发的时机等方方面面。本书展示了默克公司工艺开发的精湛技巧，也体现了工艺开发中永不满足的精神。因此，本书可以作为国内药企研发人员的参考书，也可以作为药物合成、有机化学等专业本科高年级以及研究生的参考书。