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内容简介:
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书籍目录:
篇 研发概述
第1章 学术界的发现 3
1.1 引言 3
1.2 老 4
1.3 普瑞巴林 7
1.4 基于天然产物的发现 10
1.5 生物 22
1.6 新概念小分子 26
1.7 学术界发现的*佳时机 33
第2章 从降解剂到分子胶:疾病相关蛋白降解的新方式 45
2.1 引言 45
2.2 降解剂的定义与发展历史 45
2.3 泛素-蛋白酶体系统和E3连接酶的注意事项 51
2.4 通用设计方面 53
2.5 降解剂技术与传统方法的区别 55
2.6 降解剂潜在的不足及局限 59
2.7 分子胶水样降解剂和单价降解剂 61
2.8 未来方向 67
2.9结 67
篇 分类研究
第3章 GLP-1受体激动剂:2型糖尿病和肥胖症 83
3.1 引言 83
3.2 GLP-1的生物学 84
3.3 基于Ex4的类似物 86
3.4 基于GLP-1的类似物 89
3.5 共激动剂 93
3.6结 96
第4章 SGLT2剂的研展:合成方法、及不良反应 104
4.1 引言 104
4.2 SGLT2剂的作用机制 105
4.3 列净类的合成方法 106
4.4 SGLT2剂的临床优势 128
4.5 SGLT2剂的及相关不良反应 135
4.6 SGLT2剂在1型糖尿病中的应用 136
4.7结 138
第5章 CAR-T细胞:一类新型生物 149
5.1 引言 149
5.2 细胞疗法简史 149
5.3 基因工程方法构建的T细胞疗法 152
5.4 CAR-T细胞 159
5.5 从实验室创新到疗法获批的转化 172
5.6 CAR-T细胞未来的发展方向 174
5.7 有关细胞疗法补充信息的其他资源 177
第6章 偏头痛的CGRP剂 187
6.1 引言 187
6.2 CGRP的主要生能 188
6.3 CGRP在肠道中的作用 190
6.4 CGRP在偏头痛中的作用 190
6.5 CGRP受体拮抗剂在其他适应证中的作用 197
6.6结 197
第三篇 案例研究
第7章 艾米赛珠单抗的发现与开发:一种针对凝血因子Ⅸa和凝血因子Ⅹ并具有凝血因子Ⅷ辅助因子活的人源化重组双特异抗体 7
7.1 引言 7
7.2 艾米赛珠单抗的临床前经验 9
7.3 艾米赛珠单抗的临床研究 218
7.4结 225
第8章 艾伏尼布的发现与开发 231
8.1 引言 231
8.2 IDH1的晶体结构 232
8.3 mIDH1剂的发现 233
8.4 苗头化合物到先导化合物的探索 235
8.5 先导化合物的优化:AG-1的发现 240
8.6 AG-1的合成 245
8.7 AG-1的临床前研究 247
8.8 艾伏尼布的临床研究 248
8.9结 251
第9章 瑞博西尼的发现:用于HR+/HER2–晚期乳腺癌的CDK4/6剂 255
9.1 疾病背景介绍 255
9.2 靶点介绍与确证:细胞周期 256
9.3 发现的前期工作 257
9.4 基于片段的发现方法 258
9.5 对现有激酶行交叉筛选获得瑞博西尼 260
9.6 瑞博西尼的联合 264
9.7 早期临床研究 265
9.8 Ⅲ期临床试验 265
9.9结 266
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书籍真实打分
故事情节:3分
人物塑造:3分
主题深度:7分
文字风格:7分
语言运用:9分
文笔流畅:3分
思想传递:8分
知识深度:8分
知识广度:9分
实用性:9分
章节划分:7分
结构布局:4分
新颖与独特:4分
情感共鸣:5分
引人入胜:6分
现实相关:7分
沉浸感:7分
事实准确性:4分
文化贡献:7分