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前言

第1章 分子生物学的前世今生

1.1 什么是分子生物学

1.1.1 分子生物学的概念

1.1.2 分子生物学的发展

1.2 DNA双螺旋与中心法则

1.2.1 DNA双螺旋

1.2.2 中心法则

1.3 分子生物学展望

第2章 遗传物质DNA

2.1 证明遗传物质的经典实验

2.1.1 经典转化实验

2.1.2 肺炎双球菌的体外转化实验

2.1.3 噬菌体侵染细菌实验

2.2 DNA的分子结构

2.2.1 核酸的基本单位——核苷酸

2.2.2 DNA的一级结构

2.2.3 DNA的二级结构

2.2.4 DNA的结构

2.3 DNA模式—半保留

2.4 DNA过程

2.4.1 原核生物DNA起始的特点

2.4.2 真核生物DNA起始的特点

2.4.3 原核生物DNA延伸的特点

2.4.4 真核生物DNA延伸的特点

2.4.5 原核生物DNA终止的特点

2.4.6 真核生物DNA终止的特点

2.5 特殊DNA的

2.5.1 线DNA的方式

2.5.2 环状DNA的方式

2.6 DNA损伤与修复

2.6.1 错配修复

2.6.2 切除修复

2.6.3 直接修复

2.6.4 重组修复

2.6.5 SOS修复

第3章 基因的转录与翻译

3.1 转录的基本概念与特点

3.2 RNA聚合酶与启动子

3.2.1 RNA聚合酶

3.2.2 启动子

3.3 转录的基本过程

3.3.1 转录起始

3.3.2 转录延伸

3.3.3 转录终止

3.4 转录后修饰与加工

3.4.1 原核生物的转录后加工

3.4.2 真核生物的转录后加工

3.5 翻译的基本概念与特点

3.5.1 mRNA的结构能

3.5.2 原核生物和真核生物mRNA 5′端特有序列结构

3.5.3 原核生物和真核生物mRNA 3′端特有序列结构

3.5.4 原核生物的多顺反子mRNA

3.6 遗传密码与tRNA

3.6.1 三联体密码的破译

3.6.2 三联体密码的质

3.6.3 tRNA的结构能

3.7 翻译的基本过程

3.7.1 rRNA和核糖体的结构能

3.7.2 多肽链的合成

3.8 翻译运转及翻译后修饰

3.8.1 翻译后运转机制

3.8.2 翻译运转同步机制

3.8.3 翻译后加工

3.8.4 蛋白质的降解

第4章 基因的表达调控与表观遗传修饰

4.1 基因的表达调控模式与特点

4.2 原核生物基因的表达调控

4.2.1 操纵子模式

4.2.2 原核生物基因表达的其他调控方式

4.3 真核生物基因的表达调控

4.3.1 真核生物与原核生物基因表达调控的差别

4.3.2 真核生物DNA水平的调控

4.3.3 真核生物染色质水平的调控

4.3.4 表观遗传修饰

4.3.5 真核生物基因表达的转录与转录后水平的调控

4.3.6 真核生物基因表达的翻译与翻译后水平的调控

第5章 分子生物学基本技术与原理

5.1 核酸基本操作技术和基因扩增

5.1.1 核酸的制备

5.1.2 核酸的检测和分析

5.1.3 目的基因的获得

5.2 重组DNA技术和转基因

5.2.1 工具酶

5.2.2 载体

5.2.3 重组DNA分子的构建

5.2.4 重组DNA分子的转化

5.2.5 重组DNA分子的筛选和鉴定

5.2.6 重组DNA分子的诱导表达

5.3 核酸与蛋白质互作技术

5.3.1 凝胶阻滞分析

5.3.2 DNA酶足迹法

5.3.3 酵母单杂交系统

5.3.4 荧光素酶报告系统

5.3.5 染色质免疫沉淀技术

5.3.6 RNA结合蛋白免疫沉淀技术

5.3.7 RNA/DNA pull down技术

5.4 蛋白质与蛋白质互作技术

5.4.1 蛋白质的提取和分离

5.4.2 蛋白质的分析

5.4.3 表面等离子体共振技术

5.4.4 酵母双杂交系统

5.4.5 免疫共沉淀技术

5.4.6 荧光共振能量转移

5.4.7 细胞定位及染色技术

5.4.8 噬菌体展示技术

5.5 基能研究技术

5.5.1 基因定点突变技术

5.5.2 RNA干扰技术

5.5.3 基因敲除技术

5.5.4 基因编辑技术

5.6 测序与基因组学

5.6.1 高通量测序技术原理

5.6.2 基因组测序与组装

5.6.3 转录组学

5.6.4 人类基因组计划

第6章 分子生物学与人类健康

6.1 基因诊断与DNA指纹

6.1.1 基因诊断

6.1.2 DNA指纹

6.2 基因

6.3 生物医药

6.4 分子学

6.4.1 原癌基因—细胞转化基因

6.4.2 抑癌基因

主要参考文献

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