电分析化学 下载 网盘 kindle mobi 115盘 pdf pdb rtf

本书以基本的电分析化学方法为主要内容，在概述电分析化学的基础上，详细论述了各种方法的基本原理以及电分析化学方法应用于实际的可能性、可行性和局限性，给出了一些电分析化学方法的应用示例。全书共分为5章：第1章基本理论，第2章电导分析，第3章电位分析法，第4章电解分析法及库仑分析法，第5章极谱分析法及溶山伏安分析法。本书可作为高等院校化学专业或与化学相关专业的高年级学生及研究生仪器分析课程的教材或教师教学参考书，电可以供从事电分析化学科研工作人员或其他需要应用电分析化学的科技人员参考。

第1章 基本理论

1.1 电化学与热力学

1.1.1 电化学电池

1.1.2 电动势与能斯特（Nemst）方程

1.2 电化学与动力学

1.2.1 电极极化与超电位

1.2.2 极化动力学模型

第2章 电导分析

2.1 电导分析的基本原理

2.1.1 电导和电导率

2.1.2 摩尔电导率和极限摩尔电导率

2.1.3 离子独立移动定律

2.1.4 离子淌度

2.1.5 电解质溶液的电导与其浓度关系的理论解释

2.2 溶液电导的测量方法

2.2.1 概述

2.2.2 电导仪

2.3 电导分析及其应用

2.3.1 电导分析法的应用

2.3.2 电导滴定及其应用

2.4 高频电导滴定

2.4.1 基本原理

2.4.2 滴定池的构造和等效电路

2.4.3 滴定曲线类型

2.4.4 高频滴定的优点

第3章 电位分析法

3.1 电极和电池与电位分析

3.1.1 电位分析用电极

3.1.2 原电池与电位分析

3.2 离子选择性电极

3.2.1 离子选择性电极的分类

3.2.2 离子选择性电极的结构和响应

3.2.3 离子选择性电极的性能指标

3.2.4 影响离子选择性电极准确度的因素

3.2.5 离子选择性电极在分析测试中的应用举例

3.3 典型电位分析法

3.3.1 直接电位法

3.3.2 电位滴定法

第4章 电解分析法及库仑分析法

4.1 电解分析法

4.1.1 概述

4.1.2 基本原理

4.1.3 电解分析及电解分离方法

4.2 库仑分析法

4.2.1 概述

4.2.2 控制电位库仑分析法

4.2.3 控制电流库仑分析法（库仑滴定法）

4.2.4 动态库仑法

4.2.5 其他库仑分析法

第5章 极谱分析法和溶出伏安分析法

5.1 直流极谱法

5.1.1 概述

5.1.2 扩散电流理论和尤考维奇方程

5.1.3 影响极谱分析准确度的因素及其消除方法

5.1.4 定量极谱分析

5.1.5 可逆极谱波方程和半波电位

5.1.6催化极谱波

5.1.7普通直流极谱的改进

5.2 交流极谱法

5.2.1 交流极谱的基本线路

5.2.2 交流极谱波的性质

5.2.3 峰值电流方程式

5.2.4 交流极谱的特点和应用

5.3 线性扫描循环伏安法

5.3.1 直流线性扫描伏安法

5.3.2 交流伏安法

5.4 有机极谱

5.4.1 有机极谱分析的特点

5.4.2 可用极谱法测定的有机化合物

5.4.3 有机化合物的间接极谱分析

5.5 溶出伏安法

5.5.1 阳极溶出伏安法

5.5.2 阴极溶出伏安法

5.5.3 吸附溶出伏安法

5.5.4 工作电极

5.6 电位溶出法

5.6.1 概述

5.6.2 基本原理

5.6.3 分析条件的选择及其特点

参考文献

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　　第1章　基本理论

从热力学角度上讲，电化学是研究化学能与电能之间相互转变及其所遵循基本规律或规则的一门学科；从动力学角度而言，电化学是研究电解质离子在溶液中运动及电解质溶液与电极表面问发生反应所遵循的基本规律。而电分析化学则是利用物质（电解质）的物理性质及电化学性质来测定物质组成（如配位离子数）和含量的一种分析方法。本章首先概括介绍电分析化学所涉及的基本概念及理论，然后从电化学与热力学和动力学问的联系讨论电分析化学的基本原理、电解质离子的运动及其反应的基本规律。

　　1.1 电化学与热力学

电分析化学方法的工作条件是小电流低电压。通常将实现化学能与电能相互转变的装置或体系称为电化学电池。电池的基本工作原理是通过氧化还原反应在电极间转移电子、携带电荷而形成电流。大多数电池反应属于氧化还原反应，通过测量电池的某些参数（如电动势、电导或电阻）及其变化情况对待测试样进行定量分析。

常见的化学电池有两类：①原电池，即将自发反应的化学能转变为电能（产生电流），对外做有用电功；②电解池，它是在外部电源（直流电源）作用下使不能自发进行的反应得以发生，反应的深度（或限度）可通过外加电压进行控制，即电解池实现了电能向化学能的转化。它们在电分析化学中各自发挥重要的作用。值得注意的是，这两类电池可通过改变实验条件实现互相转化，即外加电压大于电池电动势时为电解池，反之为原电池。

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